2.3 技術規(guī)格：見具體招標文件
3. 投標人資格要求
3.1 本次招標要求投標人須具備本款提出的資質、業(yè)績等要求，并具有與本招標項目相應的供貨能力。
3.1.1 投標人具有營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證，或按照“三證合一”登記制度登記，執(zhí)照有效。
3.1.2 投標截止日投標人未被工商行政管理機關在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)列入嚴重違法失信企業(yè)名單；且未被 “信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人名單。
3.1.3 投標人未處于被中國石化給予風險停用、違約停用處理期內。
3.1.4 投標人不存在被責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照；不存在進入清算程序，或者被宣告破產(chǎn)，或者其他喪失履約能力的情形。須提供由法定代表人或授權代表簽署并加蓋公章的承諾書。
3.1.5 投標人近兩年內沒有發(fā)生重大安全責任事故。須提供由法定代表人或授權代表簽署并加蓋公章的承諾書。
3.1.6 具備24小時內到達現(xiàn)場處理問題的能力，提供承諾書。
3.1.7 具備動畫方式指導用戶執(zhí)行急救操作，并支持USB接口導出數(shù)據(jù)功能, 提供承諾書。
3.1.8 投標商須書面承諾：提供的設備完全滿足中國石油化工集團安全監(jiān)管部出具的自動體外除顫器（AED）技術要求詢價文件和用戶提供的供貨清單要求。
3.1.9 提供2017年04月以來不少于50臺自動體外除顫器的合格銷售業(yè)績（提供合同復印件），并提供不少于5臺的用戶蓋章使用證明。
3.1.10 投標商必須是該類設備的專業(yè)制造商或代理商，提供有效期內的國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件。
3.1.11 提供有效期內的ISO9001、ISO14001和ISO45001證書或者等同要求的相關認證。
3.1.12 符合法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
3.1.13 詳細要求具體見招標文件。
3.2 本次招標不接受聯(lián)合體投標。
3.3 本次招標接受生產(chǎn)商/制造商申請，接受代理商投標，不接受流通商投標。
4.
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