(網(wǎng))昆藥集團(tuán)股份有限公司天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)CRO業(yè)務(wù)招標(biāo)招標(biāo)公告

日期：2025-08-25 來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng) 作者：dlztb 瀏覽：2

核心提示：昆藥集團(tuán)股份天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)CRO業(yè)務(wù)招標(biāo) 招標(biāo)公告招標(biāo)公告（Z）LZBGG2025080027號根據(jù)

昆藥集團(tuán)股份

天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)CRO業(yè)務(wù)招標(biāo)

招標(biāo)公告

招標(biāo)公告（Z）LZBGG2025080027號

  根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度，昆藥集團(tuán)股份天麻素注射液I期臨床試驗(yàn)CRO業(yè)務(wù)招標(biāo)已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開招標(biāo)。一、項(xiàng)目基本情況   招標(biāo)    2.對服務(wù)相關(guān)內(nèi)容的要求：
   a)具有項(xiàng)目管理、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)寫作與監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析等各項(xiàng)服務(wù)技術(shù)，并接受申辦方的稽查。
   b)對試驗(yàn)參與人員進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)培訓(xùn)，由符合條件的相關(guān)人員提供整個(gè)臨床試驗(yàn)服務(wù)工作。
   c)負(fù)責(zé)實(shí)施中心的篩選評估、倫理、合同簽訂、啟動(dòng)、入組、隨訪、監(jiān)查、中心關(guān)閉等工作。
   d)根據(jù)制定的PMP，定期向我司   投標(biāo)人必須提供：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照掃描件。

  2.業(yè)績要求：自2022年至投標(biāo)截止日,投標(biāo)人須具備2個(gè)注射類小分子藥物的完整注冊類I期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)（不接受轉(zhuǎn)包項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)）。
  投標(biāo)人必須提供：符合上述業(yè)績要求的項(xiàng)目合同首頁及蓋章頁、總結(jié)報(bào)告蓋章頁等證明材料（可遮蓋涉密信息，但須顯示投標(biāo)人公司名稱、服務(wù)業(yè)務(wù)、簽署日期及臨床試驗(yàn)類型，否則視為無效業(yè)績。）

  3.項(xiàng)目經(jīng)理：自2022年至投標(biāo)截止日，項(xiàng)目經(jīng)理須承擔(dān)過2個(gè)注射類小分子藥物的完整注冊類I期臨床試驗(yàn)，并在本單位就職12個(gè)月及以上。
  投標(biāo)人必須提供：①PM在本單位的社保繳納證明資料（近12個(gè)月）。②單位開具的PM職位證明。③PM業(yè)績證明材料，如合同、方案、總結(jié)報(bào)告等，可遮蓋涉密信息，但須包含其姓名、項(xiàng)目名稱，否則視為無效證明。

  4.醫(yī)學(xué)人員：4.1所有擬派的醫(yī)學(xué)人員（包括醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理和醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理）具有藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)。
  投標(biāo)人必須提供：①在本單位繳納的最近12個(gè)月的社保證明資料，②工作簡歷（所有擬派及備選人員需附簡歷，本單位為簡歷真實(shí)性負(fù)責(zé)。）
  4.2至少擬派1名醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理和1名醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理。另外還需提供1名備選醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理，備選醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理資質(zhì)同擬派人員要求。（醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理和醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理可以為同1人。）
  （1）醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)理作為主要撰寫人，須承擔(dān)過2個(gè)及以上創(chuàng)新藥Ⅰ期劑量遞增臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)寫作工作，且專業(yè)背景為藥理學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)。
  （投標(biāo)人必須提供能有效證明類似業(yè)績的的證明材料，如方案、臨床研究報(bào)告等。所提供的業(yè)績證明材料中要有其姓名、項(xiàng)目名稱。）
  （2）醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)理承擔(dān)過2個(gè)及以上完整的創(chuàng)新藥Ⅰ期劑量遞增臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，且專業(yè)背景為臨床醫(yī)學(xué)。
  （投標(biāo)人必須提供能有效證明類似業(yè)績的的證明材料，如醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃、醫(yī)學(xué)監(jiān)查報(bào)告等。所提供的業(yè)績證明材料中要有其姓名、項(xiàng)目名稱。）

  5.聯(lián)合體投標(biāo)   6.信譽(yù)要求：不屬于在國家公共信用信息中心“信用中國”網(wǎng) 列入失信懲戒名單。
  （必須提供：①信用中國網(wǎng)查詢截圖）；
  7.其他要求：1、同意承諾函內(nèi)容，并提交蓋章文件。
  2、統(tǒng)計(jì)分析師在本單位的社保繳納證明資料（近12個(gè)月）   備注：三、

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咨詢電話：010-51957458
聯(lián)系人：李工
傳真：010-51957412?
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備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
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