寧強(qiáng)縣中醫(yī)醫(yī)院精神衛(wèi)生中心醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況

精神衛(wèi)生中心醫(yī)療設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 （ /）獲取招標(biāo)文件，并于 2023年01月31日 09時(shí)30分  本項(xiàng)目為非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)的項(xiàng)目。

合同包2(第二包：醫(yī)療設(shè)備一批)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

無(wú)，本項(xiàng)目為非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)的項(xiàng)目。

合同包3(第三包：醫(yī)療設(shè)備一批)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求如下:

無(wú)，本項(xiàng)目為非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)的項(xiàng)目。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(第一包：高檔多排螺旋CT)特定資格要求如下:

3.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠(chǎng)家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）； 
3.2投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；
3.3法定代表人（或單位負(fù)責(zé)人）授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證、授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明或勞動(dòng)合同）；
3.4供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前被“信用中國(guó)”網(wǎng)站（ ）和中國(guó) （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)。
3.5供應(yīng)商不得存在下列情形之一：
（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本次采購(gòu)活動(dòng)；
（2）為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
3.6需向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)

合同包2(第二包：醫(yī)療設(shè)備一批)特定資格要求如下:

3.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠(chǎng)家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）； 
3.2投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；
3.3法定代表人（或單位負(fù)責(zé)人）授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證、授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明或勞動(dòng)合同）；
3.4供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前被“信用中國(guó)”網(wǎng)站（ ）和中國(guó) （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)。
3.5供應(yīng)商不得存在下列情形之一：
（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本次采購(gòu)活動(dòng)；
（2）為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
3.6需向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)

合同包3(第三包：醫(yī)療設(shè)備一批)特定資格要求如下:

3.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠(chǎng)家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)）； 
3.2投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；
3.3法定代表人（或單位負(fù)責(zé)人）授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證、授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險(xiǎn)繳納證明或勞動(dòng)合同）；
3.4供應(yīng)商在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前被“信用中國(guó)”網(wǎng)站（ ）和中國(guó) （ ）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)。
3.5供應(yīng)商不得存在下列情形之一：
（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本次采購(gòu)活動(dòng)；
（2）為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
3.6需向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2023年01月09日 至 2023年01月13日 ，每天上午 08:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 17:00:00  提供相應(yīng)聲明函或品目清單范圍內(nèi)產(chǎn)品的有效認(rèn)證證書(shū)。

2、

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢(xún)問(wèn)，

備注：非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。

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