一、項(xiàng)目概況：

深圳市龍崗區(qū)第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科流水線耗材采購(gòu)項(xiàng)目（二次招標(biāo)）的潛在投標(biāo)人應(yīng)登錄“遠(yuǎn)東招標(biāo)深圳 、中國(guó) 、深圳市政府采購(gòu)監(jiān)督管理網(wǎng) 、深圳市 平臺(tái) 等5個(gè)官網(wǎng)中列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單” （由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不屬于專門(mén)面向特定企業(yè)（單位）的采購(gòu)項(xiàng)目。本項(xiàng)目所屬行業(yè)：  工業(yè)  。

3、本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）若所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則投標(biāo)人必須為提供所投產(chǎn)品的制造商或合法代理商或合法授權(quán)供應(yīng)商；若所投產(chǎn)品為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品（非進(jìn)口產(chǎn)品），則投標(biāo)人不需要提供其為所投產(chǎn)品的制造商或合法代理商或合法授權(quán)供應(yīng)商的證明；

（2）如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；（①提供在有效期內(nèi)的證書(shū)復(fù)印件，如證書(shū)上未體現(xiàn)年檢記錄或有效期的，需同時(shí)提供發(fā)證機(jī)構(gòu)官方網(wǎng)站顯示的年檢或有效期的截圖作為證明材料；②如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，投標(biāo)人提供相關(guān)證明材料，如有效的資質(zhì)證書(shū)及相關(guān)政府部門(mén)的規(guī)定）；如投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；（①提供在有效期內(nèi)的證書(shū)復(fù)印件，如證書(shū)上未體現(xiàn)年檢記錄或有效期的，需同時(shí)提供發(fā)證機(jī)構(gòu)官方網(wǎng)站顯示的年檢或有效期的截圖作為證明材料；②如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，投標(biāo)人提供相關(guān)證明材料，如有效的資質(zhì)證書(shū)及相關(guān)政府部門(mén)的規(guī)定）；

（3）產(chǎn)品具備相關(guān)主管部門(mén)要求的認(rèn)證資料：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械備案憑證》掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的涵蓋所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；

4、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，各包組不允許再分包、轉(zhuǎn)包。

四、獲取采購(gòu)文件：

1、時(shí)間：2023年1月13日至2023年1月28日17時(shí) 依指引完成用戶登記后再點(diǎn)擊相關(guān)《招標(biāo)（采購(gòu)）公告》上方的“參與”】→仔細(xì)閱讀提示→依指引進(jìn)行微信掃碼繳費(fèi)→繳款成功后下載標(biāo)書(shū)→打印《收款收據(jù)》。

《收款收據(jù)》(點(diǎn)擊右上角“用戶中心”并打開(kāi)→點(diǎn)擊左邊“訂單查閱”→點(diǎn)擊對(duì)應(yīng)的“支付憑證”→打印)。

3、本采購(gòu)文件（數(shù)據(jù)文檔下載）收費(fèi)：人民幣500.00元/項(xiàng)/包，概不退還。

投標(biāo)人須知與用戶需求查閱

五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和