因滿足掛網(wǎng)參數(shù)要求的設(shè)備不足三家，請有意向報(bào)名的廠商于報(bào)名期限內(nèi)通過郵件報(bào)名
按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)，現(xiàn)公告如下：
一、項(xiàng)目概況
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科室 |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
預(yù)算單價(jià)（萬元） |
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口腔頜面外科（桃源院區(qū)） |
血漿基質(zhì)制備套裝 |
1套 |
36.5 |
二、報(bào)名要求
1.原則上只接受線上報(bào)名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報(bào)名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報(bào)名無效)
郵件標(biāo)題格式參考：日期-公司名-科室名稱-報(bào)名設(shè)備名稱。
2.報(bào)名材料首頁注明掛網(wǎng)日期、所報(bào)科室、項(xiàng)目名稱、產(chǎn)品廠家、型號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報(bào)名公司名稱。
3.報(bào)名材料須提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或許可證、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證等證書復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。
4.院內(nèi)議價(jià)為現(xiàn)場議價(jià)，請各供應(yīng)商報(bào)名后準(zhǔn)備好紙質(zhì)議價(jià)材料參加現(xiàn)場議價(jià)，一式8份，議價(jià)時(shí)間地點(diǎn)另行通知。
5. 供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理，否則報(bào)名無效。
（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實(shí)行“黑名單”管理暫行辦法》
第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：
1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；
2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；
3.由議價(jià)小組現(xiàn)場確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；
4.向與醫(yī)院自行采購活動(dòng)相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；
5.資格預(yù)審合格且成功報(bào)名的供應(yīng)商在項(xiàng)目采購活動(dòng)開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時(shí)未及時(shí)通知院方；
6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購活動(dòng)，采購活動(dòng)開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購活動(dòng)正常開展的；
7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的；
8.不遵守醫(yī)院自行采購活動(dòng)紀(jì)律，擾亂采購活動(dòng)現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；
9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報(bào)價(jià)且不能證明其報(bào)價(jià)合理性，經(jīng)議價(jià)、比選小組認(rèn)定為惡意競爭的；
10.有行賄情形的；
11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。
第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動(dòng)。）
6.報(bào)名時(shí)間及咨詢方式
報(bào)名時(shí)間：2024年7月22日-2024年7月24日下午18:00
咨詢郵箱：qyyzbb@163.com
三、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實(shí)際需求為準(zhǔn)）
血漿基質(zhì)制備套裝
基本參數(shù)：
1.設(shè)備體積范圍：設(shè)備重量<30kg
2.顯示屏：7寸彩色液晶觸摸顯示屏，方便操作，減少感染和產(chǎn)物污染的風(fēng)險(xiǎn)
3.應(yīng)急開門孔：具有特殊情況的應(yīng)急開門孔。
4.視窗：觀察運(yùn)轉(zhuǎn)過程中是否正常；設(shè)備加速/減速是否正常
5.指示燈：具有運(yùn)轉(zhuǎn)指示燈，當(dāng)電源接通時(shí)，綠色指示燈表示正常；若為紅色，示意排查。
6.配置轉(zhuǎn)子：機(jī)器轉(zhuǎn)速，0-5000/min；兩組水平轉(zhuǎn)子，針對(duì)不同物態(tài)的血漿基質(zhì)產(chǎn)物。實(shí)現(xiàn)一次離心制備兩種血漿基質(zhì)產(chǎn)物。
7.離心軸：設(shè)備離心力0-1000g；離心半徑平均150mm
8.保護(hù)殼：運(yùn)行時(shí)，具有保護(hù)門蓋及零件的功能，若檢測到意外，自動(dòng)暫停離心過程
9.電源適配器：AC220士22V50/60Hz lOA；
10.控制面板：液晶觸控控制面板
11.定時(shí)范圍：0-99分99秒
12.工作環(huán)境溫度范圍：5°C ～ 35°C
13.設(shè)備程序：具有5個(gè)自定義操作程序，每個(gè)程序?qū)?yīng)不同物態(tài)的血漿基質(zhì)產(chǎn)物；
14.可制備血漿基質(zhì)骨塊、固態(tài)血漿基質(zhì)、富白細(xì)胞液態(tài)血漿基質(zhì)、 富纖維蛋白液態(tài)血漿
15.離心加速：設(shè)置1-9共九個(gè)不同加速的檔位，對(duì)應(yīng)不同產(chǎn)物的制備要求
16.離心減速：設(shè)置1-9共九個(gè)不同減速速的檔位，對(duì)應(yīng)不同產(chǎn)物的制備要求
17.校正程序 實(shí)現(xiàn)標(biāo)注離心力、轉(zhuǎn)速與實(shí)際離心力、轉(zhuǎn)速的完全一致
18.采血管：鈷-60輻照滅菌，不含添加物，無副作用
19.病例管理系統(tǒng)：
19.1.軟件遠(yuǎn)程更新
19.2.根據(jù)臨床應(yīng)用設(shè)置多個(gè)臨床研究專題
19.3.根據(jù)不同專題全程進(jìn)行臨床資料管理和數(shù)據(jù)收集，包括病例資料、臨床檢查表單、影像學(xué)資料、患者臨床照片、相關(guān)檢查結(jié)果及臨床操作步驟、治療方案確認(rèn)、治療過程記錄、術(shù)后隨訪等資料。
19.4.根據(jù)不同臨床研究的主題與目的，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分類和分析
19.5.實(shí)現(xiàn)多中心臨床研究資料的聯(lián)合管理，數(shù)據(jù)傳輸?shù)幕ヂ?lián)互通
19.6.一鍵上傳和下載病例資料
19.7.云端加密存儲(chǔ)，確保數(shù)據(jù)安全
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