| (1)符合《政府采購法》第22條條件，并提供下列材料： <1>供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明。 <2>財務(wù)狀況報告和依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料。 <3>具備履行合同所必須的貨物和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。 <4>參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。 <5>具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。 (2)在中華人民共和國境內(nèi)合法注冊的，具有獨立法人資格； (3)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。否則，皆取消投標(biāo)資格； (4)為本采購項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項目的其他采購活動； (5)本項目不接受供應(yīng)商以聯(lián)合體方式進(jìn)行投標(biāo)； (6)經(jīng)信用中國 、中國 等渠道查詢后，列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，取消投標(biāo)資格； （7）其他：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： ①、供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件；供應(yīng)商所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)，若產(chǎn)品為藥字號診斷試劑的還需提供《藥品生產(chǎn)許可證》；以上證件必須在有效期內(nèi)。 ②、供應(yīng)商為代理商的，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（含體外診斷試劑）、《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；③、投標(biāo)供應(yīng)商必須執(zhí)行醫(yī)用耗材“兩票制”，并提供執(zhí)行兩票制承諾書。 (8)供應(yīng)商必須向采購代理機構(gòu)購買磋商文件并登記，未經(jīng)向采購代理機構(gòu)購買磋商文件并登記的潛在供應(yīng)商均無資格參加本次投標(biāo)； | 
