某院步態(tài)評(píng)估系統(tǒng)等一批醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目競爭性談判公告（02包、03包）第二次 我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)競爭性談判采購，采購資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加談判。 一、項(xiàng)目名稱：步態(tài)評(píng)估系統(tǒng)等一批醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目 (02包、03包）第二次 二、項(xiàng)目編號(hào)： 2024-JQ18-W3004(02包、03包） 三、項(xiàng)目概況：
1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體談判：不接受； 2.項(xiàng)目預(yù)算：02包49.8萬元，03包39.8萬元； 3.最高限價(jià)：02包49.8萬元，03包39.8萬元； 4.本項(xiàng)目每包確定 1 家供應(yīng)商成交。 四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商資格條件 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件： 1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5.參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（200萬元以上）等重大違法記錄； 6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立3年以上的非外資（含港澳臺(tái)）獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)。 （三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股或管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購活動(dòng)。生產(chǎn)場經(jīng)營 （四）未被中國 （ ）列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，未在軍隊(duì)采購網(wǎng) 軍隊(duì)采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國” 列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng) 列入嚴(yán)重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。 （五）報(bào)價(jià)供應(yīng)商參加本項(xiàng)目前，應(yīng)當(dāng)在軍隊(duì)采購網(wǎng)登記備案，如實(shí)提供相關(guān)材料。備案材料可作為資格性審查和評(píng)審的依據(jù)。（提供完成注冊(cè)的系統(tǒng)截圖等證明材料，由于網(wǎng)頁原因無法完成注冊(cè)的須提供相關(guān)截圖）。 （六）本項(xiàng)目特定資格： 1.①報(bào)價(jià)供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； ②報(bào)價(jià)供應(yīng)商為制造商的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；（所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相關(guān)證明文件或書面聲明） 2.參加本項(xiàng)目報(bào)價(jià)供應(yīng)商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 （所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相關(guān)證明文件或書面聲明） 3.代理商須提供承諾函，承諾成交后提供生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品全國（大區(qū)）總代理授予的代理授權(quán)書。 （所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相關(guān)證明文件或書面聲明。 所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，不需要提供承諾函） 五、談判文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式 （一）申領(lǐng)時(shí)間：2024 年 8 月 26 日至2024年 8 月 30日，，每日上午08:00至12:00，下午15:00至18:00（申領(lǐng)時(shí)間不少于5個(gè)工作日）。 （二）申領(lǐng) （三）申領(lǐng)談判文件時(shí)需提供以下材料： 1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供)； 2.法定代表人資格證明書原件； 3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在報(bào)價(jià)前4個(gè)月內(nèi)（不含報(bào)價(jià)當(dāng)月）連續(xù)3個(gè)月由報(bào)價(jià)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件； 4.非外資（含港澳臺(tái)）獨(dú)資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）； 5.報(bào)價(jià)供應(yīng)商主要股東或出資人信息； 6.未被列入本公告第四條第（四）項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書； 7.本項(xiàng)目特定資格材料： （1）①報(bào)價(jià)供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》； ②報(bào)價(jià)供應(yīng)商為制造商的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相關(guān)證明文件或書面聲明） （2）參加本項(xiàng)目報(bào)價(jià)供應(yīng)商，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相關(guān)證明文件或書面聲明） （3）代理商須提供承諾函，承諾成交后提供生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品全國（大區(qū)）總代理授予的代理授權(quán)書。（所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，應(yīng)提供相關(guān)證明文件或書面聲明。所投產(chǎn)品如不作為醫(yī)療器械管理的，不需要提供承諾函） 8.報(bào)名資料 （四） 未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！ |
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