中核集團在蘇州地區(qū)成員單位醫(yī)院需要麻醉監(jiān)護儀4套。
1.6 采購方式
競爭性談判
1.7 成交供應(yīng)商數(shù)量
1個
2 供應(yīng)商資格要求
2.1 供應(yīng)商應(yīng)依法設(shè)立且具備承擔(dān)本采購項目的資質(zhì)條件、能力和信譽：
（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）近三年經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
（6）行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（7）采購項目提出的特殊條件：
（7.1）所投產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①報價人為生產(chǎn)企業(yè)的，響應(yīng)產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外），響應(yīng)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）；報價人為經(jīng)營企業(yè)的，響應(yīng)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，響應(yīng)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，響應(yīng)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無須提供此項；②響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械注冊證》。③所投產(chǎn)品須確保在報價人的《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》中的經(jīng)營范圍內(nèi)。所有證件必須真實有效。
（7.2）供應(yīng)商需提供采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對采購產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。
（7.3）設(shè)備送達甲方指定地點時的生產(chǎn)日期要求：進口設(shè)備生產(chǎn)日期原則上應(yīng)在交貨日期前1年內(nèi)；非進口設(shè)備原則上應(yīng)在交貨日期前6個月內(nèi)，如因不可抗力等特殊情況，生產(chǎn)日期不符合要求的，供應(yīng)商須提供書面說明，并經(jīng)甲方同意，方可繼續(xù)驗收，否則甲方有權(quán)拒絕接收相應(yīng)設(shè)備，乙方應(yīng)按甲方要求履行換貨義務(wù)。
（7.4）供應(yīng)商所供應(yīng)的設(shè)備應(yīng)總體上滿足采購文件中的技術(shù)性能指標(biāo)。免費質(zhì)保期（以驗收合格之日開始計算）：不低于2年的原廠質(zhì)保。在質(zhì)保期內(nèi)，所有損壞的器件由成交單位無償提供，更換的器件的型號和規(guī)格應(yīng)與被更換的完全一樣或更優(yōu)。
（8）其他要求：供應(yīng)商在 電子采購平臺的報名、下載文件、報價等環(huán)節(jié)實施過程中，如出現(xiàn)IP 2.2 供應(yīng)商不得存在下列情形之一： （1）處于被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷執(zhí)照、暫扣或者吊銷許可證、吊銷資質(zhì)證書狀態(tài)； （2）進入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形； （3）其他： / 2.3 本次采購 不接受 （接受或不接受）聯(lián)合體應(yīng)答。聯(lián)合體應(yīng)答的，應(yīng)滿足下列要求/。 3 競爭性談判采購文件的獲取 3.1 采購文件售價 每套采購文件售價人民幣 200 元整，售后款項不予退還。 采購單位收款 開戶 收款
項目 聯(lián)系人：李工
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