注：在項目實施期內，投標人須委派服務人員到招標人現(xiàn)場指導和服務，投標人為本項投標、履約發(fā)生的差旅、食宿等費用由投標人承擔。

2.3服務期限：合同簽訂之日起至2025年精化藥品生產許可證換證結束。

三、投標人資格要求

3.1 投標人應為中華人民共和國境內企業(yè)法人，持有合法有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（提供營業(yè)執(zhí)照復印件）。

3.2 投標人應是從事于醫(yī)藥行業(yè)的GMP咨詢服務公司，正常經營5年以上，自2021年1月1日以來（以合同簽訂日期為準）藥品相關認證案例3家以上，且其中含有原料藥GMP咨詢服務經驗（提供合同復印件并加蓋投標人公章，合同復印件須至少包括首頁、簽字蓋章頁、履約時間、內容等合同關鍵頁。未按要求提供上述證明材料的業(yè)績?yōu)闊o效業(yè)績）。

3.3 投標人須有專業(yè)的GMP咨詢服務團隊，具備生產、質量、檢驗、工程設備等方面工作經驗，

3.4能提供以現(xiàn)場服務為主，網絡遠程服務為輔的技術服務，具有流暢的信息溝通渠道。