項目概況
數字減影血管造影儀（DSA）采購項目招標項目的潛在投標人應在廣東省 獲取招標文件，并于 2024年12月30日 14時30分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：0809-24411GZG103166901
項目名稱：數字減影血管造影儀（DSA）采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：9,000,000.00元
采購需求：
采購包1(數字減影血管造影儀（DSA）):
采購包預算金額：9,000,000.00元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數量（單位） | 技術規(guī)格、參數及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 醫(yī)用 X 線診斷設備 | 數字減影血管造影儀(DSA) | 1(臺) | 詳見采購文件 | 9,000,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權利義務履行完畢之日止。
二、申請人的資格要求
1.投標供應商應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
1）具有獨立承擔民事責任的能力：提供在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或社會團體法人登記證書復印件，如投標人為自然人的提供自然人身份證明復印件；如國家另有規(guī)定的，則從其規(guī)定。（如供應商為分支機構，須取得具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機構的授權書，并提供總公司（總所）和分支機構的營業(yè)執(zhí)照（執(zhí)業(yè)許可證）掃描件；已由總公司（總所）授權的，總公司（總所）取得的相關資質證書對分支機構有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外）
2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供《資格聲明函》
3）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：提供《資格聲明函》
4）履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力：提供《資格聲明函》
5）參加采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：提供《資格聲明函》。重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數額罰款等行政處罰。（根據財庫〔2022〕3號文，“較大數額罰款”認定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務院有關部門明確規(guī)定相關領域“較大數額罰款”標準高于200萬元的，從其規(guī)定）
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1(數字減影血管造影儀（DSA）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本采購包不專門面向中小企業(yè)。原因和情形為：按照《政府采購促進促進中小企業(yè)管理辦法》規(guī)定預留采購份額無法確保充分供應、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標實現的情形。根據《關于印發(fā)中小企業(yè)劃型標準規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號）規(guī)定，本項目采購標的對應的中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)為：工業(yè)。如投標人所投產品為中小企業(yè)制造的，在填寫《中小企業(yè)聲明函（貨物）》時，在“采購文件中明確的所屬行業(yè)”的位置應填寫“工業(yè)”。
3.本項目的特定資格要求：
采購包1(數字減影血管造影儀（DSA）)特定資格要求如下:
(1)供應商未被列入“信用中國”網站( )“失信被執(zhí)行人”或“重大稅收違法失信主體”或“政府采購嚴重違法失信行為記錄名單”；不處于中國 ( )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以采購代理機構于投標（響應）截止時間當天在“信用中國”網站 及中國 查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，供應商需提供相關證明資料）
(2)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標（響應）。為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參與本項目投標（響應）。提供《資格聲明函》
(3)本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許分包、轉包。提供《資格聲明函》
(4)投標人應具備本項目的資格條件，投標人應具有有效的且與所投項目（采購包）相適應的醫(yī)療器械生產許可或經營許可，即：（1）如投標人為所投產品的生產企業(yè)：所投產品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；（2）如投標人為經營企業(yè)：所投產品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經營許可證》復印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）
(5)投標人應具備政府監(jiān)管部門頒發(fā)的有效輻射安全許可證，且包含銷售的產品對應醫(yī)療器械管理類別。
三、獲取招標文件
時間： 2024年12月09日 至 2024年12月16日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節(jié)假日除外）
方式：在線獲取
售價： 免費獲取