|
（1）響應(yīng)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件（提供資格聲明函）：
1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；
4）具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6）信用記錄：供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單
7）供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購項(xiàng)目響應(yīng)。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目報(bào)價(jià)；
8）所投產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械注冊證》（無強(qiáng)制要求的除外，以國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）（須提供證明文件復(fù)印件證明）。
9）本項(xiàng)目所采購“電動病床”為第二類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為經(jīng)銷商還須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或承諾簽訂合同前取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，須在響應(yīng)文件內(nèi)提供證明文件復(fù)印件）
注： 參與競價(jià)的供應(yīng)商報(bào)價(jià)時(shí)需要提供以下蓋章資料，并對上傳的響應(yīng)文件資料承擔(dān)責(zé)任。
1）營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）復(fù)印件。
2）供應(yīng)商資格聲明函（詳見報(bào)價(jià)文件格式）；
3）法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人資格證明書及其身份證（正反面）（詳見報(bào)價(jià)文件格式）；
4）參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（承諾函）；
5）如非法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人參加，則須同時(shí)提交法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)委托書及其被授權(quán)人身份證（正反面）（詳細(xì)見報(bào)價(jià)文件格式）；
6）所投產(chǎn)品應(yīng)具備《醫(yī)療器械注冊證》（無強(qiáng)制要求的除外，以國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上的數(shù)據(jù)庫中查詢的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)）（須提供證明文件復(fù)印件證明）。
7）本項(xiàng)目所采購“電動病床”為第二類醫(yī)療器械目錄內(nèi)產(chǎn)品，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家應(yīng)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商若為經(jīng)銷商還須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或承諾簽訂合同前取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，須在響應(yīng)文件內(nèi)提供證明文件復(fù)印件）
8）采購需求響應(yīng)相關(guān)材料，供應(yīng)商采購需求響應(yīng)表中有缺漏或條款負(fù)偏離，則資質(zhì)審查不通過。
|
