一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：YNZC2025-G1-01623-YZGF-0327

項(xiàng)目名稱：昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院2025年重點(diǎn)?？疲▌?chuàng)傷外科）采購項(xiàng)目

預(yù)算金額（萬元）：264

最高限價(jià)（萬元）：155

采購需求：

001包：移動(dòng)式X射線機(jī) 1臺(tái)，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，進(jìn)口產(chǎn)品是指：通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品；預(yù)算金額：196萬元，最高限價(jià)：100萬元。

002包：術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng) 1臺(tái)，不允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，進(jìn)口產(chǎn)品是指：通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品；預(yù)算金額：68萬元，最高限價(jià)：55萬元。

合同履行期限：交貨期：001包：合同簽訂后30個(gè)日歷天；002包：合同簽訂后30個(gè)日歷天。

本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目；

（1）昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院2025年重點(diǎn)?？疲▌?chuàng)傷外科）采購項(xiàng)目001包：移動(dòng)式X射線機(jī)：小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例:10%；

（2）昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院2025年重點(diǎn)專科（創(chuàng)傷外科）采購項(xiàng)目002包：術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng)：小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例:10%；

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

001包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2本項(xiàng)目擬采購產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)（）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購活動(dòng)。

3.5為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

002包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)（）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購活動(dòng)。

3.4為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2025-04-17  06:00至2025-04-25  23:59，每天上午06:00至12:00，下午12：00至23:59（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）

CA申領(lǐng)鏈接： /ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申領(lǐng)后需

2.按上述要求獲取文件的供應(yīng)商視為合法獲取了本項(xiàng)目采購文件，具備本項(xiàng)目的投標(biāo)資格。

售價(jià)（元）：0

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

2025-05-13    09:30（北京時(shí)間）

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日

六、其他補(bǔ)充事宜

開標(biāo)方式：網(wǎng)上開標(biāo) 是否需要繳納投標(biāo)保證金：是 （1）移動(dòng)式X射線機(jī)：

保證金金額：15000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式

保證金繳納截止時(shí)間：2025-05-13    09:30

（2）術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測系統(tǒng)：

保證金金額：8000（元） 保證金繳納方式：支票、匯票、本票、保函或者保證保險(xiǎn)、其他非現(xiàn)金形式

保證金繳納截止時(shí)間：2025-05-13    09:30

其他：

1、

注：您目前的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。

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