序號

標(biāo)段名稱

資格要求

1

2022年度內(nèi)蒙古公司防疫口罩采購項目

（1）通用資質(zhì)要求：
1.投標(biāo)人應(yīng)該具備獨立訂立合同的資格；
2.經(jīng)營狀況良好，提供近三年經(jīng)審計的財務(wù)報表；
3. ①未被工商行政管理機關(guān)在全國企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單；
②未被人民法院列為失信被執(zhí)行人,提供“信用中國”網(wǎng)站 或“全國
法院失信被執(zhí)行人名單信息公布與查詢”平臺的查詢截圖。
4.制造商必須提供具有可以在國家市場監(jiān)督管理局--全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺可以查詢到
的質(zhì)量體系認(rèn)證證書；經(jīng)銷商提供制造商出具的經(jīng)查詢的質(zhì)量體系認(rèn)證證書。
5.沒有處于被責(zé)令停業(yè)，財產(chǎn)被接管、凍結(jié)，破產(chǎn)狀態(tài)；
6.近 36 個月內(nèi)不存在騙取中標(biāo)、嚴(yán)重違約及因自身的責(zé)任而使任何合同被解除的情形；
7.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位不得在同一標(biāo)段投標(biāo)。
8.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他資格條件。
（2）專項要求
1.投標(biāo)人為制造商或經(jīng)有效授權(quán)的經(jīng)銷商；
2.投標(biāo)人提供的投標(biāo)產(chǎn)品為成熟的定型產(chǎn)品，制造商必須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證、
有資質(zhì)的第三方檢驗機構(gòu)出具的檢驗合格報告等。經(jīng)銷商必須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)
療器械經(jīng)營備案憑證、產(chǎn)品合格證、有資質(zhì)的第三方檢驗機構(gòu)出具的檢驗合格報告，同時提供制造
商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；
3.業(yè)績要求：投標(biāo)方提供自2020 年1 月1 日至公告發(fā)布之日投標(biāo)產(chǎn)品（一次性醫(yī)用口罩及N95/KN95
醫(yī)用口罩須同時提供）的銷售業(yè)績，其中，一次性醫(yī)用口罩銷售業(yè)績不低于150 萬只，N95/KN95 醫(yī)
用口罩銷售業(yè)績不低于10 萬只，業(yè)績證明材料為銷售合同及發(fā)票的掃描件（同時提供，掃描件必須
頁面清晰可辨，投標(biāo)方提供銷售合同的時間認(rèn)定以合同簽訂日期為準(zhǔn)）。投標(biāo)方所提供的業(yè)績須真
實可靠，如提供虛假信息或無法核實的信息，該業(yè)績視為無效業(yè)績。